測(cè)定茶葉灰分要求使用感量為多少的分析天平

灰分測(cè)定（包括：緩慢灰化法；快速灰化法）緩慢灰化法方法提要：稱(chēng)取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣，放入馬弗爐中，以一定的速度加熱到（850±10 ）℃。 灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。

儀器設(shè)備馬弗爐：爐膛具有足夠的恒溫區(qū)，能保持溫度為（850±10 ）℃ ，爐后壁的上部帶有直徑為（25-30）mm的煙窗，下部離爐膛底部（20-30）mm出有一個(gè)插熱電偶的小孔，爐門(mén)上有一個(gè)直徑為20mm的通氣孔。

灰皿：瓷質(zhì)，長(zhǎng)方形，底長(zhǎng)45mm，底寬22mm，高14mm。耐熱瓷板或石棉板。干燥器（內(nèi)裝變色規(guī)膠或粒狀無(wú)水氯化鈣）。分析天平（感量0.1mg）。

實(shí)驗(yàn)步驟：在預(yù)先灼燒到質(zhì)量恒定的灰皿中，取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g，稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g，均勻地平探在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過(guò)0.15g。

將灰皿送入爐溫不超過(guò)100 ℃的馬弗爐恒溫區(qū)中，關(guān)上爐門(mén)并使?fàn)t門(mén)留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將馬弗爐緩慢升溫至500 ℃，并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到（850±10 ） ℃，并在此溫度下灼燒1h。進(jìn)行檢查性灼燒，溫度（850±10 ）℃，每次20min,直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過(guò)0.0010g為止。

以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)?；曳中∮?5.00%時(shí)不必進(jìn)行檢查性灼燒?？焖倩一ǎ?/p>

方法B：方法提要將裝有煤樣的灰皿由爐外逐漸送入預(yù)先加熱至（8500C）的馬弗爐中灰化，并灼燒至質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作為煤樣的灰分。儀器設(shè)備馬弗爐：爐膛具有足夠的恒溫區(qū)，能保持溫度為（850±10）0C，爐后壁的上部帶有直徑為（25-30）mm的煙窗，下部離爐膛底部（20-30）mm出有一個(gè)插熱電偶的小孔，爐門(mén)上有一個(gè)直徑20mm的通氣孔。

灰皿：瓷質(zhì)，長(zhǎng)方形，底長(zhǎng)45mm，底寬22mm，高14mm。耐熱瓷板或石棉板。干燥器（內(nèi)裝變色規(guī)膠或粒狀無(wú)水氯化鈣）。分析天平（感量0.1mg）。

實(shí)驗(yàn)步驟：在預(yù)先灼燒到質(zhì)量恒定的灰皿中，取粒度小于0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣（1±0.1）g，稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g，均勻地平探在灰皿中，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過(guò)0.15g。

將盛有煤樣的灰皿預(yù)先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。關(guān)上爐門(mén)并使?fàn)t門(mén)留有15mm左右的縫隙。在（850±10 ）℃溫度下灼燒45mi

茶葉中灰分的測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告

灰分指在10％鹽酸中不溶解的殘留物，茶葉灰分中酸不溶性大部分為混入的泥砂，以及茶葉組織中的二氧化硅。與茶葉品質(zhì)及衛(wèi)生條件呈負(fù)相關(guān)。國(guó)內(nèi)外測(cè)定方法基本相同，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為ISO 1577-1987，中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為GB/T 8308-1987。將茶葉中的總灰分或測(cè)定水可溶灰分所得的水不溶灰分，用10％鹽酸分次洗濾于無(wú)灰濾紙，灼燒，稱(chēng)量恒重殘留物即得茶葉中酸不溶性灰分含量。

茶葉灰分標(biāo)準(zhǔn)

具體檢測(cè)項(xiàng)目：

1.理化成分：

粉末、碎茶、水分、總灰分、水溶性和水不溶性灰分、酸不溶性灰分、水溶性灰分堿度、水浸出物、粗纖維、咖啡堿、茶多酚、兒茶素（EGCG、ECG、EGC、EC、C）、游離氨基酸、茶氨酸、茶黃素、葉綠素、二氧化硫、茶梗、非茶類(lèi)夾雜物、茉莉花干、非茶非花類(lèi)物質(zhì)、容重、溶解性、緊密堆積密度、自由流動(dòng)堆積密度、粒度等。

2.農(nóng)藥殘留：

六六六、滴滴涕、三氯殺螨醇、氰戊菊酯、聯(lián)苯菊酯、甲氰菊酯、噻嗪酮、硫丹、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、S421、順式氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、甲胺磷、乙酰甲胺磷、殺螟硫磷、喹硫磷、乙硫磷、樂(lè)果、敵敵畏、三唑磷、毒死蜱、三氯殺螨砜、噠螨靈、水胺硫磷、乙嘧酚磺酸酯、氟蟲(chóng)腈、異稻瘟凈、溴螨酯、撲草凈、五氯硝基苯、仲丁威、溴蟲(chóng)腈、殺螟丹、吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒、GB2763農(nóng)殘50項(xiàng)、400余項(xiàng)掃描項(xiàng)目等。

3.微生物：霉菌和酵母、菌落總數(shù)、大腸菌群、冠突散囊菌等。

4.營(yíng)養(yǎng)元素：鐵、鉀、鈣、鈉、鎂、錳、硒、鋅、磷、硫、鋁等。

5.污染物：鉛、銅、鉻、鎘、錫、鎳、氟、總砷、稀土、二氧化硫、蒽醌、高氯酸鹽等。

6.色素：檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、赤蘚紅等。

7.毒素：黃曲霉毒素。

8.香氣成分：茶葉中的香氣物質(zhì)。

9.感官品質(zhì)：主要包括外形（形狀、嫩度、色澤、勻整度、凈度），湯色，香氣，滋味，葉底等幾個(gè)要素，我們可根據(jù)客戶(hù)要求依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)茶葉及相關(guān)制品進(jìn)行符合性評(píng)定、等級(jí)判定、評(píng)語(yǔ)描述等。

10.標(biāo)簽和凈含量：標(biāo)簽包括食品名稱(chēng)，配料表，配料的定量標(biāo)示，凈含量和規(guī)格，生產(chǎn)者、經(jīng)銷(xiāo)者的名稱(chēng)、地址和聯(lián)系方式，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，貯存條件，食品生產(chǎn)許可證編號(hào)，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)等

測(cè)定總灰分溫度是

灰分爐、瓷坩堝、坩堝鉗、干燥器、分析天平

1.打開(kāi)高溫爐，溫度調(diào)至600℃；待溫度升至600℃時(shí)取大小適宜的瓷坩堝置于高溫爐中，在600℃下灼燒0.5h,取出，冷至200℃以下后,放入干燥器中冷至室溫（40min）,精密稱(chēng)量并記錄數(shù)據(jù),重復(fù)灼燒至恒重。

2.加入2-3g固體樣品或5-10g液體樣品后,精密稱(chēng)量并記錄數(shù)據(jù)。

3.將固體或蒸干后的樣品,先用電爐小火加熱使樣品充分炭化至無(wú)煙；然后置高溫爐中4h，取出待冷至200℃以下后放入干燥器中40min冷卻至室溫,稱(chēng)量并記錄。然后放入高溫爐繼續(xù)灼燒30min，取出冷卻稱(chēng)量記錄。重復(fù)操作至前后兩次稱(chēng)量相差不超過(guò)0.5mg為恒重。

茶葉水分和灰分檢測(cè)

灰分計(jì)算公式是（m2減m0）乘以100/（m1減m0）。食品中的灰分是指食品經(jīng)高溫灼燒后殘留下來(lái)的無(wú)機(jī)物，灰分指標(biāo)可以評(píng)定食品是否污染，判斷食品是否摻假，如果灰分含量超標(biāo)，說(shuō)明了食品原料中可能混有雜質(zhì)或在加工過(guò)程中可能混入一些泥沙等機(jī)械污染物。

灰分的特點(diǎn)

無(wú)機(jī)物，可以是鍛燒后的殘留物也可以是烘干后的剩余物。但灰分一定是某種物質(zhì)中的固體部分而不是氣體或液體部分，在高溫時(shí)，發(fā)生一系列物理和化學(xué)變化，最后有機(jī)成分揮發(fā)逸散，而無(wú)機(jī)成分（主要是無(wú)機(jī)鹽和氧化物）則殘留下來(lái)，這些殘留物稱(chēng)為灰分。

而我國(guó)擁有大量的高灰分、高硫分、低熱值的劣質(zhì)煤資源，長(zhǎng)期不能利用甚至污染環(huán)境。

粉可以取代煤粉作抗粘砂材料，其加入量比煤粉少，可以顯著降低型砂的灰分、水分和發(fā)氣量，提高透氣性。

對(duì)大同煙煤脫灰前后的灰組成分析表明，高精煤中的灰分含量與其所含的硅、鐵組分的質(zhì)量之和呈線性關(guān)系。

當(dāng)越來(lái)越多的事實(shí)表明，這個(gè)問(wèn)題的關(guān)鍵并非是灰分或鎂，而是尿酸堿值，寵物食品制造商開(kāi)始往生產(chǎn)的貓食中添加氯化銨以酸化食物。

影響色母粒黑點(diǎn)含量的主要因素不在于聚乙烯蠟的灰分含量，而取決于它的制備工藝。

煤質(zhì)為中灰分、特低硫、低磷、中高發(fā)熱量的一號(hào)無(wú)煙煤，可作動(dòng)力煤和燃料煤使用。

菜籽油餅的主要成分為蛋白質(zhì)、無(wú)氮浸出物、粗纖維、粗脂肪和粗灰分，這些成分在鉆井液中都具有較好的降濾失效果。

方法各種方法洗脫后，用聚酰胺薄層色譜法、滴定法、酸不溶性灰分測(cè)定和定氮法對(duì)攙假物進(jìn)行定性定量分析。

試驗(yàn)還考察了油漿灰分含量對(duì)過(guò)濾結(jié)果的影響及反洗處理后過(guò)濾器初始?jí)毫档幕謴?fù)情況，為生產(chǎn)性過(guò)濾裝置的設(shè)計(jì)提供了試驗(yàn)依據(jù)。

與茶葉的灰分含量規(guī)律相反，江西珍眉的無(wú)機(jī)元素總量與其品質(zhì)等級(jí)呈明顯負(fù)相關(guān)。

茶葉灰分含量測(cè)定國(guó)標(biāo)

代用茶國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB 5009.3 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測(cè)定

GB 5009.4 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測(cè)定

GB 5009.11 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定

GB 5009.12 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定

GB 5009.15 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測(cè)定

GB/T 5009.146 植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥多種殘留量的測(cè)定

GB 5749 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB 7718 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則

GB/T 20769 水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

JJF 1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則

NY/T 391 綠色食品 產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量

NY/T 392 綠色食品 食品添加劑使用準(zhǔn)則

NY/T 393 綠色食品 農(nóng)藥使用準(zhǔn)則

NY/T 394 綠色食品 肥料使用準(zhǔn)則

NY/T 658 綠色食品 包裝通用準(zhǔn)則

NY/T 1055 綠色食品 產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)則

NY/T 1056 綠色食品 貯藏運(yùn)輸準(zhǔn)則

國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào) 定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法

檢測(cè)茶葉總灰分含量的方法

化學(xué)指標(biāo)：水分，水浸出物，總灰分，水溶性灰分，水溶性灰分堿度，水不溶性灰分，酸不溶性灰分，干物質(zhì)含量，粗纖維，游離氨基酸，碎末茶，粉末，碎末，咖啡堿，茶多酚，凈含量，含氟量，山梨酸，苯甲酸，糖精鈉，環(huán)己基氨基磺酸鈉，新紅，赤蘚紅

總灰分測(cè)定的注意事項(xiàng)

　用總灰分（水不溶性灰分）+25mlHCL(10%)微沸過(guò)濾→殘?jiān)脽?/p>

　　洗至無(wú)氯離子為止→坩堝（殘留物+濾紙）→干燥灼燒 →冷卻 →稱(chēng)重

　　酸不溶性灰分%=殘留物重量/樣品重量 *100

　　酸溶性灰分%=總灰分%-酸不溶性灰分%

　　對(duì)于特殊的灰化方法我們這里不講，以后你們?nèi)绻玫阶约嚎?，在這一章我們應(yīng)首先搞清何謂灰分，一般我們說(shuō)的灰分都是總灰分，總灰分又包括 ：水不溶性灰分、水溶性灰分、 酸溶性灰分、酸不溶性灰分。

　　對(duì)于總灰分的測(cè)定關(guān)鍵在于樣品的預(yù)處理，然后選擇灰化溫度，對(duì)于難灰化的可添加疏松劑如CaCO3等，這樣可加速灰化，當(dāng)然灰化不能太長(zhǎng)，否則無(wú)機(jī)鹽損失。

茶葉灰分的正常范圍

案堿性。若把茶葉燒成灰，其灰分的無(wú)機(jī)物質(zhì)約有6%；而鉀約占50%，磷酸約15%，錳、碘、鈉、鐵、鎂、石灰、蘇打等約占35%；無(wú)機(jī)質(zhì)成分的食物可使人體保持弱堿性。

而通過(guò)飲茶，尤其是飯后的半個(gè)小時(shí)左右，可以把在吃飯時(shí)因攝入過(guò)多的魚(yú)肉類(lèi)變成的酸性血液調(diào)節(jié)及恢復(fù)至弱堿性；所以茶葉是弱堿性食物。

茶葉中灰分的測(cè)定

福鼎白茶的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為《GB/T22291-2017》，該標(biāo)準(zhǔn)適用于白茶栽培、生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、審評(píng)等各方面，同時(shí)新執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)增加術(shù)語(yǔ)和定義，產(chǎn)品增加了壽眉，另外對(duì)茶葉的定義、特征做了詳細(xì)的補(bǔ)充和說(shuō)明。

變化如下：

——調(diào)整部分引用標(biāo)準(zhǔn)；

一一增加術(shù)語(yǔ)和定義；

——產(chǎn)品中增加“壽眉”并規(guī)定相應(yīng)的感官品質(zhì)和理化指標(biāo)；

一一理化指標(biāo)中增加水浸出物指標(biāo)。

白 茶

1、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了白茶的產(chǎn)品與實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)樣、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以茶樹(shù)Camellia sinensis (Linnaeus.) O.Kuntze的芽、葉、嫩莖為原料，經(jīng)萎調(diào)、干燥、揀剔等特定工藝過(guò)程制成的白茶。

2、規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB 2762 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量

GB 2763 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量

GB 7718 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則

GB/T 8302 茶 取樣

GB/T 8303 茶 磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測(cè)定

GB/T 8304 茶 水分測(cè)定

GB/T 8305 茶 水浸出物測(cè)定

GB/T 8306 茶 總灰分測(cè)定

GB/T 8311 茶 粉末和碎茶含量測(cè)定

GB/T 14487 茶葉感官審評(píng)術(shù)語(yǔ)

GB/T 23776 茶葉感官審評(píng)方法

GB/T 30375 茶葉貯存

GH/T 1070 茶葉包裝通則

JJF 1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則

定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令〔2005〕第75號(hào)

國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改《食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的決定 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令〔2009〕第 123 號(hào)

3、術(shù)語(yǔ)和定義

GB/T 14487界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1

白毫銀針 Baihaoyinzhen

以大白茶或水仙茶樹(shù)品種的單芽為原料，經(jīng)萎凋、干燥、揀剔等特定工藝過(guò)程制成的白茶產(chǎn)品。

3.2

白牡丹 Baimudan

以大白茶或水仙茶樹(shù)品種的一芽一、二葉為原料，經(jīng)萎凋、干燥、揀剔等特定工藝過(guò)程制成的白茶產(chǎn)品。

3.3

貢眉 Gongmei

以群體種茶樹(shù)品種的嫩梢為原料，經(jīng)萎凋、干燥、揀剔等特定工藝過(guò)程制成的白茶產(chǎn)品。

3.4

壽眉 Shoumei

以大白茶、水仙或群體種茶樹(shù)品種的嫩梢或葉片為原料，經(jīng)萎凋、干燥、揀剔等特定工藝過(guò)程制成的白茶產(chǎn)品。

4、產(chǎn)品與實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)樣

4.1白茶根據(jù)茶樹(shù)品種和原料要求的不同，分為白毫銀針、白牡丹、貢眉、壽眉四種產(chǎn)品。

4.2每種產(chǎn)品的每一等級(jí)均設(shè)實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)樣，每三年更換一次。

5、要求

5.1 基本要求

具有正常的色、香、味，不含有非茶類(lèi)物質(zhì)和添加劑，無(wú)異味，無(wú)異嗅，無(wú)劣變。

5.2感官品質(zhì)

5.2.1白毫銀針的感官品質(zhì)應(yīng)符合表1的規(guī)定。

5.2.3貢眉的感官品質(zhì)應(yīng)符合表3的規(guī)定。

5.3理化指標(biāo)

理化指標(biāo)應(yīng)符合表5的規(guī)定。

5.4衛(wèi)生指標(biāo)

5.4.1 污染物限量指標(biāo)應(yīng)符合GB 2762的規(guī)定。

5.4.2農(nóng)藥殘留限量指標(biāo)應(yīng)符合GB 2763的規(guī)定。

5.5凈含量

應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。

6、試驗(yàn)方法

6.1感官品質(zhì)

按GB/T 23776的規(guī)定執(zhí)行。

6.2理化指標(biāo)

6.2.1 試樣的制備按GB/T 8303的規(guī)定執(zhí)行。

6.2.2 水分檢驗(yàn)按GB/T 8304的規(guī)定執(zhí)行。

6.2.3 總灰分檢驗(yàn)按GB/T 8306的規(guī)定執(zhí)行。

6.2.4 粉末檢驗(yàn)按GB/T 8311的規(guī)定執(zhí)行。

6.2.5 水浸出物檢驗(yàn)按GB/T 8305的規(guī)定執(zhí)行。

6.3衛(wèi)生指標(biāo)

6.3.1 污染物限量檢驗(yàn)按GB 2762的規(guī)定執(zhí)行。

6.3.2 農(nóng)藥殘留限量檢驗(yàn)按GB 2763的規(guī)定執(zhí)行。

6.4凈含量

按JJF 1070的規(guī)定執(zhí)行。

7、檢驗(yàn)規(guī)則

7.1取樣

7.1.1取樣以“批”為單位，同一批投料生產(chǎn)、同一班次加工過(guò)程中形成的獨(dú)立數(shù)量的產(chǎn)品為一個(gè)批次，同批產(chǎn)品的品質(zhì)和規(guī)格一致。

7.1.2取樣按GB/T 8302的規(guī)定執(zhí)行。

7.2檢驗(yàn)

7.2.1出廠檢驗(yàn)

每批產(chǎn)品均應(yīng)做出廠檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)合格簽發(fā)合格證后，方可出廠。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為感官品質(zhì)、水分和凈含量。

7.2.2型式檢驗(yàn)

型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為第5章要求中的全部項(xiàng)目，檢驗(yàn)周期每年一次。有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

a) 如原料有較大改變，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；

b) 出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上一次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大出入時(shí)；

c) 國(guó)家法定質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)要求時(shí)。

型式檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)按第5章要求全部進(jìn)行檢驗(yàn)。

7.3判定規(guī)則

按第5章要求的項(xiàng)目，任一項(xiàng)不符合規(guī)定的產(chǎn)品均判為不合格產(chǎn)品。

7.4復(fù)驗(yàn)

對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)對(duì)留存樣或在同批產(chǎn)品中重新按GB/T 8302規(guī)定加倍取樣進(jìn)行不合格項(xiàng)目的復(fù)驗(yàn)，以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

8、標(biāo)志標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存

8.1 標(biāo)志標(biāo)簽

產(chǎn)品的標(biāo)志應(yīng)符合GB/T 191的規(guī)定，標(biāo)簽應(yīng)符合GB 7718和《國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修 改〈食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定〉的決定》的規(guī)定。

應(yīng)符合GH/T 1070的規(guī)定。

8.3運(yùn)輸

運(yùn)輸工具應(yīng)清潔、干燥、無(wú)異味、無(wú)污染。運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防雨、防潮、防曬措施。不得與有毒、有害、有異味、易污染的物品混裝、混運(yùn)。

8.4貯存