丙烯生產(chǎn)工藝專利

專利名稱：乙烯與丁烯復(fù)分解生產(chǎn)丙烯的催化劑和方法

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及一種用于烯烴復(fù)分解或歧化的負(fù)載催化劑和使用該催 化劑的復(fù)分解方法。

背景技術(shù)：

烯烴的復(fù)分解或歧化是一種或多種烯烴化合物轉(zhuǎn)化成不同分子量 的其它烯烴的反應(yīng)。烯烴自身歧化產(chǎn)生更高分子量的烯烴和更低分子 量的烯烴，也稱為自歧化。例如，丙烯可以歧化為乙烯和順-2-丁烯及 反-2-丁烯。另一種歧化涉及兩種不同的烯烴交叉歧化形成其它烯烴。 例子為1分子的2-丁烯與1分子的3-己烯反應(yīng)產(chǎn)生2分子的2-戊烯。

當(dāng)烯烴與復(fù)分解催化劑接觸時，反應(yīng)按照依賴原料特性的特定結(jié) 構(gòu)關(guān)系進(jìn)行。 一般認(rèn)為該反應(yīng)利用催化劑的四中心活性位而進(jìn)行。烯 烴雙鍵排列在該四中心位的相對側(cè)上。該反應(yīng)在平衡條件下進(jìn)行，四 中心位的側(cè)面發(fā)生鍵交換，這樣使連接在雙鍵一端的烴基與連接在其 它烯烴上的基團(tuán)交換。例如，如式(l)所示，2-丁烯如果與乙烯反應(yīng)可 以形成兩個丙烯分子，式(l)中的每個方框的每個角表示催化劑上的四 個活性位中的一個位<formula>formula see original document page 8</formula>

將該概念延伸到任意數(shù)量的烯烴，可以看到根據(jù)連接在雙鍵上的

R基團(tuán)的性質(zhì)，嚴(yán)格遵守雙鍵周圍的R基團(tuán)的交換形成不同烯烴。這 樣，烯烴Rl-C-C-R2在與烯烴R3-C-C-R4反應(yīng)時形成Rl-C-C-R3烯 烴和R2-C-C-R4烯烴。

本領(lǐng)域的技術(shù)人員在可能的烯烴對的整個范圍中可以設(shè)想許多潛 在反應(yīng)。但重要地，a烯烴與乙烯在復(fù)分解條件下不能相互反應(yīng)。例如 l-丁烯與乙烯之間沒有反應(yīng)，但是2-丁烯與乙烯之間存在相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。

但是，除了復(fù)分解反應(yīng)，許多副反應(yīng)的發(fā)生并不罕見。 一種這樣 的反應(yīng)是烯烴結(jié)合形成更大烯烴的低聚反應(yīng)。如果烯烴生長足夠大， 該反應(yīng)導(dǎo)致催化劑結(jié)垢，活性位堵塞?？赡馨l(fā)生的另一反應(yīng)是烯烴的 雙鍵異構(gòu)化。在這種情況中，雙鍵的位置在烴鏈內(nèi)轉(zhuǎn)移。例子為1-丁 烯異構(gòu)化成2-丁烯和3-己烯異構(gòu)化成2-己烯。如果異構(gòu)化反應(yīng)發(fā)生， 可用于復(fù)分解的烯烴的數(shù)量和特性將變化。使用可利用的具有不同R 基團(tuán)的烯烴，可以形成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。異構(gòu)化副反應(yīng)導(dǎo)致復(fù)分解反 應(yīng)對由原料烯烴的結(jié)構(gòu)限定的產(chǎn)物的選擇性損失。

乙烯工藝專利

乙烯基酰胺化合物的制備方法。更具體地說，是涉及由席夫堿化合物和?；u反應(yīng)高收率地制備高純度乙烯基酰胺化合物的方法，所說的乙烯基酰胺化合物可用作例如除草劑。

通過席夫堿化合物與酰基鹵反應(yīng)制備乙烯基酰胺的方法是一種已知的方法。美國專利4,600,433公開了一種在常壓下、在甲笨溶劑中席夫堿化合物與酰基鹵反應(yīng)來制備乙烯基酰胺化合物的方法。但是，上述這類由具有不同取代基的席夫堿化合物與?；u反應(yīng)來制備乙烯基酰胺化合物的方法無法得到所需純度的乙烯基酰胺化合物，因此由這類方法制得的乙烯基酰胺化合物還必需經(jīng)過蒸餾或重結(jié)晶提純。

本發(fā)明的發(fā)明人已在日本特許公開昭61-293956中提出了一種在常壓下，在反應(yīng)系統(tǒng)中鹵化氫凈化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)制備乙烯基酰胺化合物的方法。

丙烯的生產(chǎn)工藝

PP材料可分為以下四種生產(chǎn)工藝：

1、溶液法

將聚丙烯溶解在合適的溶劑中，然后以一定的方式引發(fā)單體接枝；

2、本體聚合工藝

液相丙烯中進(jìn)行，有釜式反應(yīng)器和管式反應(yīng)器兩類；

3、漿液法

丙烯溶解在低碳烷烴溶劑中，反應(yīng)器有連續(xù)攪拌槽式反應(yīng)器、間歇攪拌槽式反應(yīng)器和宦官反應(yīng)器等；

4、氣相聚合

氣相丙烯直接聚合，反應(yīng)器包括液化床、我是反應(yīng)器及歷史反應(yīng)器。

丙烯制備工藝

法一：

1.丙烯----（加成HBr）----1-溴丙烷----（Mg、干乙醚）----正丙基格氏試劑

2.丙烯----（三氧化二鋁催化加成水）----1-丙醇----（鉻酸-吡啶弱性氧化）----丙醛

3.丙醛----（正丙基格氏試劑、干乙醚）----（酸化）----3-己醇----（濃硫酸、加熱脫水）----（鎳催化氫氣加成）----正己烷

法二：丙烯----（加成HBr)----1-溴丙烷----（鎂粉）----正己烷+MgBr2

乙烯制備丙烯

原料你可以用嘴咬，硬的是PP（聚丙烯）有點韌性的是PE（聚乙烯）制品你可以用手，聚丙烯的制品一般會硬，也可以說脆；聚乙烯的有韌性感。日常用的塑料袋，保鮮膜，都是聚乙烯制品；一次性塑料餐盒，編制袋都是聚丙烯制品。

丙烯生產(chǎn)技術(shù)

丙烯是重要的化工原料,也是我國現(xiàn)階段高分子化工的基礎(chǔ)原料之一,當(dāng)今,聚丙烯在世界化工范圍中,起著舉足輕重的作用,丙烯就是生產(chǎn)聚丙烯的基本原料,也是重要原料之一,丙烯在一定溫度、一定壓力和催化劑、活化劑等作用下，生產(chǎn)形成聚丙烯。

丙烯醛生產(chǎn)工藝

戊二醛的合成方法有氧化法、吡啶法、吡喃法等，氧化法以環(huán)戊烯為原料在低溫臭氧氧化或H2O2氧化后水解開環(huán)制備戊二醛；吡啶法以吡啶為原料經(jīng)金屬鈉還原，鹽酸輕胺開環(huán)后分解制備戊二醛； 吡喃法以丙烯醛、乙烯基乙(甲)醚為原料經(jīng)加成反應(yīng)制得3,4二氫吡喃-2-甲(乙)基醚，再水解制得戊二醛。吡喃法相對工藝簡單，操作簡便，產(chǎn)率高，是迄今工業(yè)化生產(chǎn)戊二醛最主要的生產(chǎn)工藝

丙烯顏料專利

第一種完全合成的塑料出自美籍比利時人列奧·亨德里克·貝克蘭，1907年7月14日，他注冊了酚醛塑料的專利。貝克蘭是鞋匠和女仆的兒子，1863年生于比利時根特。1884年，21歲的貝克蘭獲得根特大學(xué)博士學(xué)位，24歲時就成為比利時布魯日高等師范學(xué)院的物理和化學(xué)教授。1889年，剛剛?cè)⒘舜髮W(xué)導(dǎo)師的女兒，貝克蘭又獲得一筆旅行獎學(xué)金，到美國從事化學(xué)研究。在哥倫比亞大學(xué)的查爾斯·錢德勒教授鼓勵下，貝克蘭留在美國，為紐約一家攝影供應(yīng)商工作。

丙烯生產(chǎn)丙烯腈工藝

有機(jī)化學(xué)第二版 紅色書皮的那版，第62頁：氨化氧化反應(yīng)?？梢灾档帽╇?/p>

CH2=CH-CH3 + 1.5 O2=====（磷鉬酸鉍 470℃）=====CH2=CH-CN + 3H2O

第385頁 丙烯腈在引發(fā)劑 過氧化本家酰 存在下，可以聚合成聚丙烯腈

n CH2=CH-CN。 丙烯在催化劑存在下與氨和空氣中的氧起氨氧化反應(yīng)，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡膠、纖維等高聚物的原料