2021年耗材展會

2021年還有低值易耗品會計科目，因為企業(yè)在日常經(jīng)營活動中以及管理活動中會使用工具，用具，辦公家具等等，這些用具相對固定資產(chǎn)而言，價值較低，使用年限較短，所以為了核算這些物品的采購發(fā)出以及結(jié)存情況，需要設(shè)置低質(zhì)易耗品會計科目，期末將其列報在資產(chǎn)負債表的存貨項目中。

2021燈具展覽會

2021中山古鎮(zhèn)燈博會舉辦時間

時間：2021年10月22-26日

開放參觀時間

2021年10月22-25日

9：00-17：30（17：00停止入場及辦證）

2021年10月26日

9：00-14：00（13：30停止入場及辦證）

溫馨提示：

為了提供安全、健康、放心的參展環(huán)境，保護您和公眾健康，主辦單位根據(jù)古鎮(zhèn)鎮(zhèn)新冠肺炎疫情防控指揮部辦公室發(fā)布的《關(guān)于古鎮(zhèn)鎮(zhèn)第27屆國際燈飾博覽會疫情防控實施提檔升級措施的通知》，將采取必要的防疫防護措施。非常感謝您的理解及配合！

廣告材料設(shè)備展銷會2021

一、第26屆迪培思廣州國際廣告標識及LED展

時間：2022年2月16日至18日

地點：廣州保利世貿(mào)博覽館會

二、2022廣州國際廣告標識展（SIGNCHINA2022·Guangzhou）

時間：2022年2月18至20日

地點：廣州南豐國際會展中心會展

三、2022深圳國際廣告標識及LED展覽會

時間：2022年2月22日至24日

地點：深圳國際會展中心（寶安新館）

四、2022第22屆上海國際廣告標識展

時間：2022年2月23日至25日

地點：上海新國際博覽中心會展

2021設(shè)備展覽會

2021年12月份國內(nèi)主要展會時間表

【1】2021第五屆深圳國際電池技術(shù)展覽會2021年12月01-03日 深圳會展中心

【2】2021首屆華南（廣州）智能裝備大會2021年12月01-02日 廣州南豐朗豪酒店三樓宴會大廳

【3】2021第六屆ICEE中國（廣州）國際跨境電商展博覽會2021年12月02-04日 廣州保利世貿(mào)博覽館

【4】2021第九屆深圳國際物聯(lián)網(wǎng)展覽會2021年12月02-04日 深圳國際會展中心（新館）

【5】2021第十屆深圳國際智能家居展覽會2021年12月02-04日 深圳國際會展中心（新館）

【6】2021 Wine to Asia 深圳國際葡萄酒及烈酒展覽會2021年12月02-04日 深圳國際會展中心（新館）

【7】2021中國（深圳）國際餐飲食材博覽會2021年12月02-04日 深圳國際會展中心（新館）

【8】2021第八屆中國（深圳）中式生活博覽會暨紅木藝術(shù)展2021年12月02-05日 深圳會展中心

【9】2021中國（寧波）工業(yè)裝備博覽會2021年12月02-04日 寧波國際會展中心

【10】2021中國嵊州制冷設(shè)備基地展覽會2021年12月02-04日 嵊州市國際會展中心

2020耗材展會

1.確認機器開機有運轉(zhuǎn)聲音，如沒有運轉(zhuǎn)聲，將打印機耗材重新安裝后，問題依舊，建議聯(lián)系當?shù)胤?wù)中心。

2.如運轉(zhuǎn)正常，查看電腦端口，我的電腦（計算機）—右鍵—管理—設(shè)備管理器—通用串行總線控制器—USBPRINTINGSUPPORT（USB打印機支持），端口沒有，換USB線換電腦端口或者更換計算機。

3.端口正常，刪除USBPRINTINGSUPPORT（USB打印機支持）和打印機和傳真中打印機圖標，拔下USB線，重啟電腦，插上USB線打印。

4.問題依舊，建議重新安裝驅(qū)動或者更換計算機。

2021年打印耗材展會

2021國內(nèi)十大芯片排名：

TOP1、紫光集團

紫光集團是由清華紫光總公司成立的，主要聚焦于IT服務(wù)領(lǐng)域，主要打造從“云-網(wǎng)-端”的產(chǎn)業(yè)鏈，是目前我國最大的綜合性集成電路企業(yè)，IT服務(wù)領(lǐng)域在世界排行第二，也是中國十大芯片企業(yè)的第一名，能夠為大型客戶的信息化需求提供非常完整的IT服務(wù)。

TOP2、華為海思

海思半導體是一家半導體公司，成立于2004年，公司總部在深圳。海思產(chǎn)品包括無線網(wǎng)絡(luò)、數(shù)字媒體、固定網(wǎng)絡(luò)等領(lǐng)域的芯片以及及解決方案，目前面對美國的打壓，海思總裁稱早就做出過生存極限的假設(shè)，目前公司打造存儲的芯片可以全部轉(zhuǎn)正。

TOP3、長電科技

中國最著名的分離器制造商就是長電科技，也是中國電子百強企業(yè)之一，在中國十大芯片企業(yè)中排行第三，能夠為客戶提供芯片測試、封裝測試、封裝設(shè)計等全套服務(wù)，擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國內(nèi)第一家高密度集成電路國家工程實驗室。

TOP4、中芯國際

中芯國際集成電路制造有限公司是世界領(lǐng)先的集成電路芯片代工企業(yè)之一，同時也是國內(nèi)規(guī)模最大、技術(shù)也最先進的集成電路芯片制造企業(yè)，主要是可以根據(jù)客戶本身或者第三者的集成電路設(shè)計為客戶制造集成電路芯片，還獲得過《半導體國際》雜志頒發(fā)的“2003年度最佳半導體廠”獎項。

TOP5、太極實業(yè)

太極實業(yè)股份有限公司成立于1987年，目前是國內(nèi)很有知名度和發(fā)展前途的技術(shù)先進型企業(yè)，公司先后開發(fā)出花色差別化長絲、丙纖煙用過濾絲束、滌淪簾子線等三大主體產(chǎn)品。1991年還被評選為中國500強最佳經(jīng)濟效益企業(yè)之一和中國化學纖維工業(yè)50家最佳經(jīng)濟效益工業(yè)企業(yè)第一名。

TOP6、中環(huán)股份

天津中環(huán)半導體股份有限公司成立于1999年，前身為天津市第三半導體器件廠，公司主要經(jīng)營半導體節(jié)能產(chǎn)業(yè)和新能源產(chǎn)業(yè)，是一家集經(jīng)營、科研、生產(chǎn)、創(chuàng)投于一體的國有控股高新技術(shù)企業(yè)。目前公司正朝著跨領(lǐng)域、跨地域、多元化、國際化的趨勢發(fā)展。

TOP7、振華科技

中國振華科技有限公司是中國振華電子集團公司為發(fā)起人，以其優(yōu)勢進行重組，即將發(fā)起人下屬之全資子企業(yè)程控交換機廠、中國振華集團新云器材廠、中國振華集團宇光電工廠和中國振華集團建新機械廠的部分生產(chǎn)經(jīng)營性資產(chǎn)重組后募集設(shè)立的股份公司。

TOP8、納斯達

維納斯主要致力于打印顯像行業(yè)，成像和輸出技術(shù)解決方案以及打印管理服務(wù)的全球領(lǐng)導者，是行業(yè)領(lǐng)先的打印機耗材芯片設(shè)計企業(yè)，也是全球通用耗材行業(yè)的巨頭位居中國十大芯片排行榜第八名，企業(yè)擁有全球知名的激光打印機品牌，集團年銷售規(guī)模大約300億元人民幣，產(chǎn)品覆蓋了全球150多個國家。

TOP9、中興微電

深圳市中興微電子技術(shù)有限公司是于2003年成立的，主要以通信技術(shù)為主，致力于成為全球領(lǐng)先的綜合芯片供應商。目前中興微電子已經(jīng)建立了一支高素質(zhì)的研發(fā)和管理隊伍，在全球也設(shè)立了許多研發(fā)機構(gòu)，位于國內(nèi)IC設(shè)計公司前三。

TOP10、華天科技

天水華天科技有限公司于2003年成立，并于2007年在深圳證券交易所掛牌上市交易，目前公司主要從事半導體集成電路封裝測試業(yè)務(wù)，目前公司的集成電路封裝產(chǎn)品有很多種系列，主要應用于計算機、網(wǎng)絡(luò)通訊、電子消費、汽車電子等智能領(lǐng)域。

2021原料藥展會

第一章　總則

　　第一條　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定本條例。

　　第二條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)。地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準。

　　國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔藥品檢驗工作。

　　第二章　藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

　　第三條　開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，申辦人應當向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第八條規(guī)定的開辦條件組織驗收;驗收合格的，發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　第四條　藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記;未經(jīng)批準，不得變更許可事項。原發(fā)證機關(guān)應當自收到申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。

　　第五條　省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作;符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，發(fā)給認證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的格式由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定。

　　第六條　新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證。受理申請的藥品監(jiān)督管理部門應當自收到企業(yè)申請之日起6個月內(nèi)，組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行認證;認證合格的，發(fā)給認證證書。

　　第七條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應當設(shè)立《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員庫?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。進行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，從《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員庫中隨機抽取認證檢查員組成認證檢查組進行認證檢查。

　　第八條　《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門繳銷。

　　第九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書;但是，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。

　　第十條　依據(jù)《藥品管理法》第十三條規(guī)定，接受委托生產(chǎn)藥品的，受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

　　第三章　藥品經(jīng)營企業(yè)管理

　　第十一條　開辦藥品批發(fā)企業(yè)，申辦人應當向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的設(shè)置標準作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗收;符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。

　　第十二條　開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應當向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請。受理申請的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，結(jié)合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應當向原審批機構(gòu)申請驗收。原審批機構(gòu)應當自收到申請之日起15個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗收;符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。

　　第十三條　省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)負責組織藥品經(jīng)營企業(yè)的認證工作。藥品經(jīng)營企業(yè)應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟，通過省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門或者設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的認證，取得認證證書?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的格式由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定。

　　新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應當自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機構(gòu)申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證。受理申請的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應當自收到申請之日起3個月內(nèi)，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，組織對申請認證的藥品批發(fā)企業(yè)或者藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進行認證;認證合格的，發(fā)給認證證書。

　　第十四條　省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當設(shè)立《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員庫?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。進行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，從《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員庫中隨機抽取認證檢查員組成認證檢查組進行認證檢查。

　　第十五條　國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。

　　經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

　　第十六條　藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;未經(jīng)批準，不得變更許可事項。原發(fā)證機關(guān)應當自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。

　　第十七條　《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

　　藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷。

　　第十八條　交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)的，當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品。

　　第十九條　通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及其交易的藥品，必須符合《藥品管理法》和本條例的規(guī)定。互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定。

　　第四章　醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理

　　第二十條　醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門應當在各自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準的決定。

　　第二十一條　醫(yī)療機構(gòu)變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更30日前，依照本條例第二十條的規(guī)定向原審核、批準機關(guān)申請《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記;未經(jīng)批準，不得變更許可事項。原審核、批準機關(guān)應當在各自收到申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。

　　醫(yī)療機構(gòu)新增配制劑型或者改變配制場所的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格后，依照前款規(guī)定辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記。

　　第二十二條　《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

　　醫(yī)療機構(gòu)終止配制制劑或者關(guān)閉的，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷。

　　第二十三條　醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給制劑批準文號后，方可配制。

　　第二十四條　醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　第二十五條　醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員。

　　第二十六條　醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　第二十七條　醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。

　　計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。

　　個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

　　第五章　藥品管理

　　第二十八條　藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》?！端幬锓桥R床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門分別商國務(wù)院科學技術(shù)行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

　　第二十九條　藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品，應當符合《藥品管理法》及本條例的規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準;國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以委托省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門對申報藥物的研制情況及條件進行審查，對申報資料進行形式審查，并對試制的樣品進行檢驗。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　第三十條　研制新藥，需要進行臨床試驗的，應當依照《藥品管理法》第二十九條的規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　藥物臨床試驗申請經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，申報人應當在經(jīng)依法認定的具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)中選擇承擔藥物臨床試驗的機構(gòu)，并將該臨床試驗機構(gòu)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。

　　藥物臨床試驗機構(gòu)進行藥物臨床試驗，應當事先告知受試者或者其監(jiān)護人真實情況，并取得其書面同意。

　　第三十一條　生產(chǎn)已有國家標準的藥品，應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送有關(guān)技術(shù)資料并提供相關(guān)證明文件。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起30個工作日內(nèi)進行審查，提出意見后報送國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核，并同時將審查意見通知申報方。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審核符合規(guī)定的，發(fā)給藥品批準文號。

　　第三十二條　變更研制新藥、生產(chǎn)藥品和進口藥品已獲批準證明文件及其附件中載明事項的，應當向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出補充申請;國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審核符合規(guī)定的，應當予以批準。其中，不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出補充申請;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審核符合規(guī)定的，應當予以批準，并報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補充申請事項由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　第三十三條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期;在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。

　　第三十四條　國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，任何人不得對該未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)進行不正當?shù)纳虡I(yè)利用。

　　自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學成份藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得許可的申請人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請生產(chǎn)、銷售新型化學成份藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可;但是，其他申請人提交自行取得數(shù)據(jù)的除外。

　　除下列情形外，藥品監(jiān)督管理部門不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施確保該類數(shù)據(jù)不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)利用。

　　第三十五條　申請進口的藥品，應當是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品;未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規(guī)定批準進口。

　　進口藥品，應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后，方可進口。

　　第三十六條　醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的，應當持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后，方可進口。進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。

　　第三十七條　進口藥品到岸后，進口單位應當持《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》以及產(chǎn)地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發(fā)票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經(jīng)審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進口藥品通關(guān)單》。進口單位憑《進口藥品通關(guān)單》向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。

　　口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構(gòu)對進口藥品逐批進行抽查檢驗;但是，有《藥品管理法》第四十一條規(guī)定情形的除外。

　　第三十八條　疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或者進口時，應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準;檢驗不合格或者未獲批準的，不得銷售或者進口。

　　第三十九條　國家鼓勵培育中藥材。對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行批準文號管理。

　　第四十條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價，根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件。

　　第四十一條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。藥品再注冊時，應當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報送相關(guān)資料。有效期屆滿，未申請再注冊或者經(jīng)審查不符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于再注冊的規(guī)定的，注銷其藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。

　　藥品批準文號的再注冊由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批，并報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案;《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的再注冊由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。

　　第四十二條　非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳;但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。

　　第六章　藥品包裝的管理

　　第四十三條　藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準。

　　直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布。

　　第四十四條　生產(chǎn)中藥飲片，應當選用與藥品性質(zhì)相適應的包裝材料和容器;包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽。

　　中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。

　　第四十五條　藥品包裝、標簽、說明書必須依照《藥品管理法》第五十四條和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定印制。

　　藥品商品名稱應當符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。

　　第四十六條　醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應當符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　第七章　藥品價格和廣告的管理

　　第四十七條　政府價格主管部門依照《價格法》第二十八條的規(guī)定實行藥品價格監(jiān)測時，為掌握、分析藥品價格變動和趨勢，可以指定部分藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)作為價格監(jiān)測定點單位;定點單位應當給予配合、支持，如實提供有關(guān)信息資料。

　　第四十八條　發(fā)布藥品廣告，應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到有關(guān)材料之日起10個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定;核發(fā)藥品廣告批準文號的，應當同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　發(fā)布進口藥品廣告，應當依照前款規(guī)定向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號。

　　在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。接受備案的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的，應當交由原核發(fā)部門處理。

　　第四十九條　經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定，責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告;已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止。

　　第五十條　未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品廣告，使用偽造、冒用、失效的藥品廣告批準文號的廣告，或者因其他廣告違法活動被撤銷藥品廣告批準文號的廣告，發(fā)布廣告的企業(yè)、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者必須立即停止該藥品廣告的發(fā)布。

　　對違法發(fā)布藥品廣告，情節(jié)嚴重的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以公告。

　　第八章　藥品監(jiān)督

　　第五十一條　藥品監(jiān)督管理部門(含省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)，下同)依法對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實施監(jiān)督檢查。

　　第五十二條　藥品抽樣必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行抽樣;被抽檢方應當提供抽檢樣品，不得拒絕。

　　藥品被抽檢單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用。

　　第五十三條　對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標準規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，藥品檢驗機構(gòu)可以補充檢驗方法和檢驗項目進行藥品檢驗;經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，使用補充檢驗方法和檢驗項目所得出的檢驗結(jié)果，可以作為藥品監(jiān)督管理部門認定藥品質(zhì)量的依據(jù)。

　　第五十四條　國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果，定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告。藥品質(zhì)量公告應當包括抽驗藥品的品名、檢品來源、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、藥品規(guī)格、檢驗機構(gòu)、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)果、不合格項目等內(nèi)容。藥品質(zhì)量公告不當?shù)?，發(fā)布部門應當自確認公告不當之日起5日內(nèi)，在原公告范圍內(nèi)予以更正。

　　當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議，申請復驗的，應當向負責復驗的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書。復驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取。

　　第五十五條　藥品監(jiān)督管理部門依法對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強制措施的，應當自采取行政強制措施之日起7日內(nèi)作出是否立案的決定;需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出是否立案的決定;不符合立案條件的，應當解除行政強制措施;需要暫停銷售和使用的，應當由國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門作出決定。

　　第五十六條　藥品抽查檢驗，不得收取任何費用。

　　當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議，申請復驗的，應當按照國務(wù)院有關(guān)部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門的規(guī)定，向復驗機構(gòu)預先支付藥品檢驗費用。復驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔。

　　第五十七條　依據(jù)《藥品管理法》和本條例的規(guī)定核發(fā)證書、進行藥品注冊、藥品認證和實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗，可以收取費用。具體收費標準由國務(wù)院財政部門、國務(wù)院價格主管部門制定。

　　第九章　法律責任

　　第五十八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰：

　　(一)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間、新增生產(chǎn)劑型，在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)未通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證，仍進行藥品生產(chǎn)的;

　　(二)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證，仍進行藥品經(jīng)營的。

　　第五十九條　違反《藥品管理法》第十三條的規(guī)定，擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的，對委托方和受托方均依照《藥品管理法》第七十四條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十條　未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的，依照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十一條　未經(jīng)批準，醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的，依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十二條　個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的，依照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十三條　醫(yī)療機構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十四條　違反《藥品管理法》第二十九條的規(guī)定，擅自進行臨床試驗的，對承擔藥物臨床試驗的機構(gòu)，依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十五條　藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法、質(zhì)量標準、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對該申報藥品的臨床試驗不予批準，對藥品申報者給予警告;情節(jié)嚴重的，3年內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。

　　第六十六條　生產(chǎn)沒有國家藥品標準的中藥飲片，不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的;醫(yī)療機構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的，依照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十七條　藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員違反規(guī)定，泄露生產(chǎn)者、銷售者為獲得生產(chǎn)、銷售含有新型化學成份藥品許可而提交的未披露試驗數(shù)據(jù)或者其他數(shù)據(jù)，造成申請人損失的，由藥品監(jiān)督管理部門依法承擔賠償責任;藥品監(jiān)督管理部門賠償損失后，應當責令故意或者有重大過失的工作人員承擔部分或者全部賠償費用，并對直接責任人員依法給予行政處分。

　　第六十八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品及醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，其包裝、標簽、說明書違反《藥品管理法》及本條例規(guī)定的，依照《藥品管理法》第八十六條的規(guī)定給予處罰。

　　第六十九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可事項，應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的，由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù);逾期不補辦的，宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無效;仍從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定給予處罰。

　　第七十條　篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容的，由藥品監(jiān)督管理部門責令廣告主立即停止該藥品廣告的發(fā)布，并由原審批的藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第九十二條的規(guī)定給予處罰。

　　藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品廣告批準文號后，應當自作出行政處理決定之日起5個工作日內(nèi)通知廣告監(jiān)督管理機關(guān)。廣告監(jiān)督管理機關(guān)應當自收到藥品監(jiān)督管理部門通知之日起15個工作日內(nèi)，依照《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定作出行政處理決定。

　　第七十一條　發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地或者進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告，未按照規(guī)定向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的，由發(fā)布地的藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正;逾期不改正的，停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動。

　　第七十二條　未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，擅自發(fā)布藥品廣告的，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)后，應當通知廣告監(jiān)督管理部門依法查處。

　　第七十三條　違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

　　(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

　　第七十四條　藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機構(gòu)，有權(quán)作出《藥品管理法》和本條例規(guī)定的警告、罰款、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得的行政處罰。

　　第七十五條　藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。

　　第七十六條　依照《藥品管理法》和本條例的規(guī)定沒收的物品，由藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定監(jiān)督處理。

　　第十章　附則

　　第七十七條　本條例下列用語的含義：

　　藥品合格證明和其他標識，是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。

　　新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

　　處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

　　非處方藥，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

　　醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。

　　藥品認證，是指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。

　　藥品經(jīng)營方式，是指藥品批發(fā)和藥品零售。

　　藥品經(jīng)營范圍，是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。

　　藥品批發(fā)企業(yè)，是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。

　　藥品零售企業(yè)，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。

　　第七十八條　《藥品管理法》第四十一條中“首次在中國銷售的藥品”，是指國內(nèi)或者國外藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品，包括不同藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的相同品種。

　　第七十九條　《藥品管理法》第五十九條第二款“禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益”中的“財物或者其他利益”，是指藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人向醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員提供的目的在于影響其藥品采購或者藥品處方行為的不正當利益。

2021建材展銷會

開的，每年這個時候都會開。

2021廣告耗材展會

由中國教育裝備行業(yè)協(xié)會主辦，四川省教育廳和成都市人民政府承辦的“第80屆中國教育裝備展示會”將于2021年10月23日至25日在四川成都隆重舉行。

展會時間、地點

布展時間：2021年10月21日—22日

報到時間：2021年10月21日—22日

展出時間：2021年10月23日—25日

撤展時間：2021年10月25日16:00開始

地點：中國西部國際博覽城（四川省成都市天府新區(qū)福州路東段88號）

會議主題：

展示、交流、合作、創(chuàng)新、發(fā)展

主要內(nèi)容:

1.全面展示學前教育、基礎(chǔ)教育、職業(yè)教育、特殊教育和高等教育所需教育裝備產(chǎn)品和服務(wù)，包括實驗室設(shè)備、信息化設(shè)備及教學軟件、功能/學科教師設(shè)備、STEAM教學設(shè)備、音體美設(shè)備、文教圖書及館建資源、學校后勤用品、幼兒游藝器材及兒童玩具、教育服務(wù)與培訓資源、公共衛(wèi)生及醫(yī)療健康設(shè)備、職教實訓設(shè)備等。

2.網(wǎng)絡(luò)同步展示及信息推廣

3.舉辦教育裝備新產(chǎn)品、新技術(shù)、新成果發(fā)布會

4.舉辦各類論壇以及有關(guān)80屆教育裝備展示活動

展覽范圍

展示各級各類教育所需的教學儀器設(shè)備、實驗室及功能教室設(shè)備、試劑耗材、職教實訓、地理園、生態(tài)園、數(shù)字化校園建設(shè)、電化教育設(shè)備、課堂教育資源、創(chuàng)客教育、機器人、VR技術(shù)、校園網(wǎng)路系統(tǒng)建設(shè)、信息中心建設(shè)、數(shù)字化校園應用服務(wù)平臺建設(shè)、電子書包、學前教育裝備、益智玩具、戶外設(shè)施、室內(nèi)玩具、娛樂玩具、自制玩具、教學用音樂、美術(shù)、圖書及體育設(shè)施、后勤設(shè)施裝備、校用辦公、校車、校服、校園燈光設(shè)施、安全及消防器材、廚房設(shè)備、生活用具、學生用品、環(huán)保節(jié)水設(shè)備等;

平安校園：校園防范技術(shù)設(shè)備、視頻監(jiān)控系統(tǒng)、周界防盜系統(tǒng)、出入口/人臉識別系統(tǒng)、訪客管理、一卡通系統(tǒng)、停車管理系統(tǒng)、集成安防管理系統(tǒng)、校園安全聯(lián)網(wǎng)監(jiān)控系統(tǒng)、數(shù)據(jù)挖掘分析系統(tǒng)、校園信息管理平臺、學生宿舍智能管理平臺、幼兒園接送系統(tǒng)、學生信息定位系統(tǒng)、校園衛(wèi)士、家校通/校訊通/翼校通、學校/學生安全用品、校園新風系統(tǒng)、校園安全飲水設(shè)備、災害模擬仿真系統(tǒng)、校園保險業(yè)等；

特殊教育：校園醫(yī)療體系及康復技術(shù)設(shè)備、聽障教育、視障教育、語障教育、培智教育、心理咨詢室等；醫(yī)療康復儀器；康復輔助器具、行動輔具、電子式電腦語音溝通設(shè)備、電腦使用輔具、溝通輔具、休閑及娛樂等個性化訓練輔具等；

參會單位

1.教育部有關(guān)領(lǐng)導；

2.各省、自治區(qū)、直轄市教育廳（教委），計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團教育局領(lǐng)導；

3.各省、市、縣、區(qū)教育行政部門，教育裝備部門，電化教育部門，后勤裝備部門，政府采購部門負責人和工作人員;

4.各高等院校、職業(yè)技術(shù)學校、特殊教育學校、示范性高中、普通中小學、幼兒園負責人、教師和相關(guān)采購人員；

5.各教育裝備生產(chǎn)企業(yè)、代理商、經(jīng)銷商、國際貿(mào)易采購商等有關(guān)單位人員。

6.學校后勤服務(wù)設(shè)施設(shè)備生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、校辦企業(yè)、圖書出版發(fā)行單位等。

2021辦公耗材展會

2021年雙十一的時候，筆記本電腦漲價的原因是因為2021年下半年隨著市場經(jīng)濟的這種調(diào)劑筆記本電腦的這這種耗材都漲價了，尤其是芯片也漲價了不好采購的，所以筆記本電腦的價格也漲價了，特別是雙十一漲價呢，是商家一種不道德的這種行為弄成的。

2021國際耗材展會

2021蘇州國際美博會新時間，12月蘇州見！

時間：2021年12月2日-4日

地點：蘇州廣電會展中心

地址：蘇州市吳中區(qū)金山南路288號/地鐵1號線木瀆站

主辦單位：

江蘇省美發(fā)美容協(xié)會

北京世博聯(lián)展覽服務(wù)有限公司

南京中紡展覽有限公司

蘇州百慕展覽有限公司

展會介紹：

2021蘇州美博會是有景響力的美容化妝品行業(yè)展，2021蘇州美博會擁有龐大的參展商及采購商資源，已成為華東地區(qū)頗具規(guī)模的行業(yè)盛會。得到行業(yè)內(nèi)協(xié)會和機構(gòu)鼎力支持，蘇州美博會憑借著深厚的行業(yè)積累和海量資源，為行業(yè)打造立足中國美業(yè)市場，輻射中國華東以及中部經(jīng)濟圈的綜合性美業(yè)展會。

2021蘇州美博會展期調(diào)整至2021年12月2日—4日蘇州廣電會展中心館舉辦。展會每年吸引眾多海內(nèi)外專業(yè)買家前來采購各種美容化妝品及時尚消費品，展會同期舉辦的一系列行業(yè)高峰論壇活動特邀業(yè)內(nèi)人士共同探討行業(yè)發(fā)展趨勢，尋找新商機。

展區(qū)設(shè)置

專業(yè)線：美容院養(yǎng)護型產(chǎn)品、功效型產(chǎn)品、身體護理、精油、藥油、艾灸、私密護理、水療SPA產(chǎn)品及儀器、紋繡、香薰、美甲美睫產(chǎn)品及工具；

日化線：護膚品、洗滌及個人護理用品、彩妝、香水、面膜、美妝及個護工具、嬰幼兒護膚品、口腔護理用品、口服保健品等；

大醫(yī)美：儀器設(shè)備、醫(yī)美產(chǎn)品\項目、醫(yī)美整形技術(shù)、整形機構(gòu)、儀器、醫(yī)美整形耗材、輕醫(yī)美、皮膚管理、抗衰老產(chǎn)品、生物基因、美牙、產(chǎn)后修復

大健康：減肥產(chǎn)品、減肥技術(shù)及設(shè)備、艾灸、酵素、經(jīng)絡(luò)魔罐瘦身、懸灸養(yǎng)生、熏蒸護理、沐浴、SPA、足浴、健康產(chǎn)業(yè)；

美發(fā)育發(fā)：洗護染燙產(chǎn)品、發(fā)制品、養(yǎng)發(fā)育發(fā)產(chǎn)品等；

國際品牌：護膚、面膜、個人護理、男士護理、彩妝香水、跨境電商等；

化妝品供應鏈：美業(yè)微電商、專業(yè)媒體、教育培訓機構(gòu)OEM/ODM代工、包材包裝、機械加工設(shè)備、原料及材料等