茶葉氨基酸測(cè)定(茶葉氨基酸測(cè)定國(guó)標(biāo)引用格式)
茶葉氨基酸測(cè)定國(guó)標(biāo)引用格式
茶葉中氨基酸的主要成分是茶氨酸,茶氨酸占氨基酸中的50%以上
茶葉中游離氨基酸含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
茶葉水浸出物中主要含有多酚類(lèi)(包括水溶性色素)、可溶性糖、水溶果膠、水溶維生素、游離氨基酸、咖啡堿、水溶蛋白、無(wú)機(jī)鹽等。茶葉水浸出物含量一般在30~47%,其中主要組成見(jiàn)表。茶葉水浸出物中主要組成及其含量的綜合協(xié)調(diào);決定著茶葉品質(zhì)。因此,水浸出物含量的多少,在一定程度上反映了茶葉品質(zhì)的優(yōu)次。
茶葉氨基酸含量的測(cè)定國(guó)標(biāo)
化學(xué)指標(biāo):水分,水浸出物,總灰分,水溶性灰分,水溶性灰分堿度,水不溶性灰分,酸不溶性灰分,干物質(zhì)含量,粗纖維,游離氨基酸,碎末茶,粉末,碎末,咖啡堿,茶多酚,凈含量,含氟量,山梨酸,苯甲酸,糖精鈉,環(huán)己基氨基磺酸鈉,新紅,赤蘚紅
茶葉中游離氨基酸含量測(cè)定方法
|國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(110項(xiàng))|
GB 2762-2012 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量|
GB 2763-2012 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量|
GB 7718-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則|
GB/T 8302-2013 茶 取樣|
GB/T 8303-2013 茶 磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測(cè)定|
GB/T 8304-2013 茶 水分測(cè)定|
GB/T 8305-2013 茶 水浸出物測(cè)定|GB/T 8306-2013 茶 總灰分測(cè)定|
GB/T 8307-2013 茶 水溶性灰分和水不溶性灰分測(cè)定|
GB/T 8308-2013 茶 酸不溶性灰分測(cè)定|GB/T 8309-2013 茶 水溶性灰分堿度測(cè)定|
GB/T 8310-2013 茶 粗纖維測(cè)定|
GB/T 8311-2013 茶 粉末和碎茶含量測(cè)定|
GB/T 8312-2013 茶 咖啡堿測(cè)定|
GB/T 8313-2008 茶葉中茶多酚和兒茶素類(lèi)含量的檢測(cè)方法|
GB/T 8314-2013 茶 游離氨基酸總量測(cè)定|
GB/T 9833.1-2013 緊壓茶第1部分:花磚茶|
GB/T 9833.2-2013 緊壓茶第2部分:黑磚茶|
GB/T 9833.3-2013 緊壓茶第3部分:茯磚茶|
GB/T 9833.4-2013 緊壓茶第4部分:康磚茶|
GB/T 9833.5-2013 緊壓茶第5部分:沱茶|
GB/T 9833.6-2013 緊壓茶第6部分:緊茶|
GB/T 9833.7-2013 緊壓茶第7部分:金尖茶|
GB/T 9833.8-2013 緊壓茶第8部分:米磚茶|
GB/T 9833.9-2013 緊壓茶第9部分:青磚茶|
GB 11767- 2003 茶樹(shù)種苗|
GB/T 13738.1-2017 紅茶 第1部分:紅碎茶|
GB/T 13738.2-2017 紅茶 第2部分:工夫紅茶|
GB/T 13738.3-2012 紅茶 第3部分:小種紅茶|
GB/T 14456.1-2017 綠茶
氨茶堿藥典標(biāo)準(zhǔn)
此藥功效與作用:1、松弛支氣管平滑肌,對(duì)支氣管充血水腫有緩解作用。2、增加心的排出量,擴(kuò)張輸入和輸出腎小球動(dòng)脈。3、增加離體骨骼肌的收縮力。此藥對(duì)呼吸道平滑肌有最直接的松弛作用,建議在使用時(shí)一定要遵照醫(yī)囑對(duì)癥用藥,避免出現(xiàn)因使用方法不正確引起的副作用和相關(guān)并發(fā)癥。
茶葉中游離氨基酸測(cè)定國(guó)標(biāo)
茶葉主要的檢測(cè)項(xiàng)目包含黃曲霉毒素B1、咖啡堿、茶多酚、農(nóng)藥殘留、游離氨基酸總量等,農(nóng)殘具體還是需要根據(jù)需求
茶葉中游離氨基酸總量的測(cè)定
茶葉的主要品質(zhì)成分對(duì)味覺(jué)的表現(xiàn):
1、茶氨酸:占茶葉干重的1-2%,占整個(gè)游離氨基酸的70%。茶氨酸屬酰胺類(lèi)化合物,自然存在的茶氨酸均為L(zhǎng)型,純品為白色針狀結(jié)晶,極易溶于水,水解度呈微酸性,有焦糖香及類(lèi)似味精的鮮爽味,研究證明它的含量與綠茶的品質(zhì)密切相關(guān);
2、咖啡堿:重要的滋味物質(zhì),具苦味,與兒茶素類(lèi)和茶黃素類(lèi)締合后具有鮮爽味;
3、水浸出物:影響茶葉滋味的濃厚和耐泡性;
4、表兒茶素(L-EC):苦并有甜的氣味,無(wú)澀味;
5、表沒(méi)食子兒茶素(L-EGC):苦并有甜的氣味,無(wú)澀味;
6、表兒茶素沒(méi)食子酸酯(L-ECG):苦澀,澀味大于苦味;
7、表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(L-EGCG):苦澀,澀味大于苦味;
8、TFs:是紅碎茶中色澤橙紅,具有收斂性的一類(lèi)色素,其含量占紅茶固形物的1%-5%,是紅茶滋味和湯色的主要品質(zhì)成分。對(duì)紅茶的色、味及品質(zhì)起著重要的作用,是紅茶湯色“亮”的主要成分,是紅茶滋味強(qiáng)度和鮮度的重要成分,同時(shí)也是形成茶湯“金圈”的主要物質(zhì)。
9、茶多酚:含量少的話,味淡、弱、無(wú)刺激、不苦、無(wú)回甘;含量多的話,味濃、強(qiáng)、刺激、苦、回甘。
茶葉氨基酸的測(cè)定
用微波輻射法從茶葉中提取咖啡因
實(shí)驗(yàn)原料為烏龍茶和紅茶
主要試劑為食用酒精(98%)、生石灰(C.P.)
主要儀器:NN-K577WFS型微波爐、XT4-100X顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀、550-II型傅立葉變換紅外線光譜儀
在250毫升錐形瓶中放入10.0g粉末狀的烏龍茶(干品),加入一定量的一定配比的98%C2H5OH和H2O的混合液,搖勻,置于微波爐內(nèi),用微波火力為“高”的檔次作用一定時(shí)間,取出,抽濾,濾液置于150毫升蒸餾燒瓶中水浴蒸除乙醇。趁熱把殘余液倒入蒸發(fā)皿中,加入4~5克生石灰攪成漿狀,在蒸汽浴上蒸干成粉狀,然后移至酒精燈上微火加熱焙烤片刻以除去水分,再把粉狀物分3次轉(zhuǎn)入干燥且潔凈的坩堝中,蓋上蓋子,大火加熱,咖啡因升華。冷卻后,小心刮下坩堝壁及其蓋上的產(chǎn)品,干燥、稱(chēng)重。用同樣的方法試驗(yàn)紅茶。
單項(xiàng)探索性實(shí)驗(yàn)表明,無(wú)論烏龍茶還是紅茶,提取過(guò)程中,微波作用時(shí)間、溶劑的用量和溶劑的配比對(duì)咖啡因的提取率均有較大影響,而且結(jié)果相近。因此,以烏龍茶為原料,確定微波作用時(shí)間在2~4分鐘之間,溶劑用量在80~120毫升之間,溶劑配比(C2H5OH/H2O)在3:1~5:1之間。選微波作用時(shí)間、溶劑用量、溶劑配比這3個(gè)影響因素作研究對(duì)象,取3個(gè)水平,按L9(34)設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)為提取率,同時(shí)在正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,還設(shè)計(jì)一系列單項(xiàng)輔助實(shí)驗(yàn),配合正交實(shí)驗(yàn)尋找最佳工藝條件。
對(duì)于紅茶,則在烏龍茶正交實(shí)驗(yàn)結(jié)論的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)一系列單項(xiàng)輔助實(shí)驗(yàn),尋找其提取咖啡因的最佳工藝條件。
結(jié)語(yǔ)
利用微波輻射法從茶葉提取天然咖啡因,不但能大輻度縮短生產(chǎn)周期,而且具有提取率高,產(chǎn)品質(zhì)量好,能耗低等優(yōu)點(diǎn),在最佳工藝條件下,烏龍茶的提取率可達(dá)1.322%,而紅茶也可達(dá)1.128%。但該實(shí)驗(yàn)只是單一地提取咖啡因,從經(jīng)濟(jì)效益及原料的綜合利用考慮,若能結(jié)合提取茶多酚、氨基酸等茶中的有效成分,則將有更令人滿意的前景?!?/p>
(作者單位:廣東揭陽(yáng)市衛(wèi)生中專(zhuān)學(xué)?!V東潮州韓山師范學(xué)院)
茶葉中茶氨酸含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
茶氨酸的結(jié)構(gòu)式為C7H14N2O3,是茶葉特有一種氨基酸,在干茶中占重量的1%-2%。色針狀結(jié)晶,熔點(diǎn)217℃~218℃,極溶于水,不溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑,水溶液微酸性,有焦糖香及類(lèi)似味精鮮爽味。茶氨酸同其它氨基酸一樣在小腸被吸收,小腸壁上已確定出三種轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸特殊載體系統(tǒng),它們分別轉(zhuǎn)運(yùn)中性、酸性和堿性氨基酸。