芬頓工藝流程

芬頓氧化技術(shù)是以芬頓試劑進(jìn)行化學(xué)氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成的一種氧化能力很強的氧化劑。其氧化機(jī)理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應(yīng)活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機(jī)物生成有機(jī)自由基使之結(jié)構(gòu)破壞，最終氧化分解。

同時Fe2+被氧化成Fe3+產(chǎn)生混凝沉淀，將大量有機(jī)物凝結(jié)而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機(jī)物的廢水以及用于廢水的脫色、除惡臭。

芬頓氧化處理廢水工藝流程

、芬頓氧化時雙氧水過量或者亞鐵過少或反應(yīng)時間不足。

2、沉淀PH值不當(dāng)，一般在9-12之間較合適。

3、處理廢水（連續(xù)式）流量過大，致沉淀時間不夠，水力表面負(fù)荷過高。

4、沒有及時排泥。

芬頓工藝的目的是什么

芬頓反應(yīng)是典型 的高級氧化方法利用過氧化氫和亞鐵離子反應(yīng)生成羥基自由基，可以快速去除傳統(tǒng)技術(shù)

無法去除的難降解有機(jī)物。芬頓試劑氧化法的優(yōu)點在于H2O2分解速度快、氧化速率高，但由于大量Fe2+的存

在，H2O2的利用率不高，使有機(jī)污染物降解不完全，且反應(yīng)必須在酸性條件下進(jìn)行，否則因析 出Fe (OH)

3沉淀而使加入的Fe2+或Fe3+失效，并且溶液的中和還需消耗大量的酸堿，另外處 理成本高也制約這一方法的廣泛應(yīng)用。

芬頓處理工藝

這是由于硫酸亞鐵過量造成的，需要調(diào)整硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例。

芬頓工藝 硫酸與鹽酸

芬頓藥劑的投加比例量計算芬頓藥劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種藥劑也常被單獨用于廢水處理中，硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術(shù)則為高級強氧化技術(shù)。先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據(jù)廢水性質(zhì)計算出芬頓試劑的投加量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質(zhì)多,那么硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質(zhì)多雙氧水就要多一點，一般有機(jī)物體現(xiàn)為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質(zhì)量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應(yīng)器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應(yīng)40min左右。通常按質(zhì)量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據(jù)污染物濃度進(jìn)行正交實驗來確定。

芬頓反應(yīng)工藝流程

芬頓藥劑的使用方法： 先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據(jù)廢水性質(zhì)計算出芬頓試劑的投加 量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質(zhì)多,那么硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質(zhì)多雙氧水就要多一點，一般有機(jī)物體現(xiàn)為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質(zhì)量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應(yīng)器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應(yīng)40min左右。

通常按質(zhì)量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據(jù)污染物濃度進(jìn)行正交實驗來確定。芬頓藥劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種藥劑也常被單獨用于廢水處理中， 硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術(shù)則為高級強氧化技術(shù)。芬頓試劑的應(yīng)用 芬頓試劑法是通過硫酸亞鐵與雙氧水相結(jié)合的一種深度處理工藝，利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性，生成反應(yīng)強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機(jī)物生成自由基，在化工廢水中普遍應(yīng)用，在電鍍廢水處理中最為廣泛。芬頓法反應(yīng)化學(xué)方程式可以將許多高污物，如高cod，高磷，高氨氮與色度得以有效降解。

芬頓處理工藝流程

　　把原水PH調(diào)到3到4之間（芬頓試劑只有在酸性條件下才能產(chǎn)生具有強氧化性的羥基自由基），然后先加入硫酸亞鐵，在加入雙氧水，一定要注意加藥順序，然后不斷攪拌40分鐘到一小時。攪拌結(jié)束后，吧水樣調(diào)結(jié)到PH為7左右，加入PAM，迅速攪拌10秒鐘，待沉淀后去上清液測COD。 　　芬頓很難控制，反應(yīng)慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，后面污泥又多。 　　加得太酸，后面又要加堿回調(diào)，又酸又堿的，藥劑費成本高。 　　而且造成后面出水電導(dǎo)率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎么處理了。 　　個人覺得芬頓是很雞肋的工藝。

芬頓反應(yīng)設(shè)備

提高分段反應(yīng)的速率一般來說有升高溫度、紫外光等。

芬頓氧化法工藝流程圖

Fenton法的優(yōu)點

　?、賹Νh(huán)境友善：處理后不像其它的化學(xué)藥品，如漂白水(次氯酸鈉)，易產(chǎn)生氯化有機(jī)物等毒性物質(zhì)，對環(huán)境造成傷害。

　?、谡嫉乜臻g?。河袡C(jī)物氧化的速度相當(dāng)快，所需的停留時間短,約0.5~2小時即可，不像一般的生物處理約需12~24小時，因時間短，相對反應(yīng)槽容積不需太大，可節(jié)省空間。

　?、鄄僮鲝椥源螅嚎梢肋M(jìn)流水水質(zhì)的好壞來改變操作條件，提高處理量。而一般的生物處理難以彈性操作。針對較高的污染量只需提高亞鐵及H2O2加藥量及適當(dāng)?shù)膒H控制即可。

　?、艹踉O(shè)成本低：與一般的生物處理系統(tǒng)相較，約只須其投資成本的1/3~1/4。

　?、菅趸芰姡核a(chǎn)生的氫氧自由基(?OH)氧化能力相當(dāng)強?？商幚矶喾N毒性物質(zhì)，如氯乙烯、BTEX、氯苯、1，4Dioxane，酚、多氯聯(lián)苯、TCE、DCE、PCE等，另EDTA和酮類MTBE、MEK等亦有效。

　　傳統(tǒng)Fenton法缺點

　　①瓶頸1：Fe2+為催化劑,使H2O2產(chǎn)生成?OH及OH-，但同時也伴隨著大量污泥,Fe(OH)3的產(chǎn)生成為應(yīng)用中的一大缺點。

　　②瓶頸2：COD達(dá)一定的去除率后，無法再繼續(xù)去除有機(jī)物，易造成H2O2用藥的消耗。