羧和羥怎么讀

羊 拼音: yáng , 筆劃: 6 部首: 羊 解釋: 象形，甲骨文字形,像羊頭形。 佯——佯裝 樣——榜樣 洋——海洋 癢——抓癢 帶羊字偏旁的字有： 羏 羍 羖 羓 羙 羒 羥 羚 羝 羕 羜 羛 羠 羢 群 羧 羥 羪 羦 羣 羫 羰 羯 羬 羭 羮 羲 羱 羴 羳 羵

羧怎么讀

[suō]

碳酸失去氫氧原子團而成的一價復(fù)基,即原子團-COOH ——化學名字用詞。

[zuī]

“羊羧” yángzuī:古時冉駹族的羊毛織品

組詞：

羊羧 [yángzuī]：古時冉駹族的羊毛織品。

造句：古時的羊毛織品叫做羊羧。

羧基 [ suō jī ]：碳酸失去氫氧原子團而成的一價復(fù)基，化學符號(－COOH)。

造句：這些部位包括羧基、羰基、環(huán)氧基和氨基等。

羧酸[ suō suān ]：也叫有機酸。烴基與羧基結(jié)合而成的有機化合物的總稱。

造句： 己二酸是工業(yè)上最重要的脂肪族二元羧酸，是重要的有機化工原料。

羥是怎么讀

羥、氯、喹、氯、喹這幾個字讀作：qiǎng、lǜ、kuí、lǜ、kuí

一、羥

拼音：qiǎng，注音：ㄑ一ㄤˇ，部首：羊部，部外筆畫：5畫，總筆畫：11畫，五筆86：UDCA

五筆98：UCAG，倉頡：TQNOM，鄭碼：UCXB，四角：87512，結(jié)構(gòu)：左右，電碼：7278

釋義：〔羥基〕化學名詞，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團。也叫氫氧基。

二、氯

拼音：lǜ，注音：ㄌㄩˋ，部首：氣部，部外筆畫：8畫，總筆畫：12畫，五筆86：RNVI

五筆98：RVII，倉頡：ONNME，鄭碼：MYXK，四角：80917，結(jié)構(gòu)：右上包圍，電碼：3048

釋義：一種氣體元素，味臭有毒，可用來消毒，漂白。

三、喹

拼音：kuí，注音：ㄎㄨㄟˊ，部首：口部，部外筆畫：9畫，總筆畫：12畫，五筆：KDFF

倉頡：RKGG，鄭碼：JGBB，四角：64014，結(jié)構(gòu)：左右，電碼：0832，區(qū)位：6413

釋義：〔喹啉〕有機化合物，醫(yī)藥上做防腐劑，工業(yè)上供制染料。

相關(guān)組詞：

1、氯氣 [ lǜ qì ]

氯分子組成的氣態(tài)物質(zhì)。

2、氯酸 [ lǜ suān ]

一種強酸，氧化性能像硝酸，但穩(wěn)定性差得多，常由其鹽類（如氯酸鈉）制成無色水溶液。

3、氯綸 [ lǜ lún ]

合成纖維的一種，即聚氯乙烯纖維，能耐強酸強堿，遇火不燃燒，用來做工廠的濾布、工作服和電纜的絕緣材料。氯綸的保暖性能好，也用來編織衣物和絮衣被等。

4、黑氯土 [ hēi lǜ tǔ ]

方言。黑色肥沃的土壤。

5、次氯酸 [ cì lǜ suān ]

無機酸。只能存在于水溶液中，很不穩(wěn)定，光照下分解為氯化氫和氧氣。具有強氧化性和漂白作用。

羧基羥基怎么讀

答：

1.烴基：由碳鏈組成的基團。例如：甲基：-CH3，乙基：-CH2CH3 等

2.?；河袡C或無機含氧酸分子中去掉羥基后，剩下的一價原子團統(tǒng)稱為?；?。

例如：乙酰基:CH3-CO（-或記為Ac-） 等。

3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之間雙鍵連接。他們是一個。

4.羥基：-OH

5.羧基：-COOH

希望你能理解，歡迎追問。

羥基羧酸怎么讀

羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、檸檬酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。

羧基是由羰基和羥基組成的基團，它是羧酸的官能團,為羧基—COOH。

確切地說 是一個氫原子共享2個氧原子 因為C與2個氧原子之間形成大Π鍵,故2個O對H的作用是等價的。

由羰基和羥基組成的一價原子團，叫做羧基。羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO3等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由于電子的離域作用，發(fā)生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。

此外由于羧基的特殊結(jié)構(gòu)，使它還具有一定醛基（-CHO）的性質(zhì)。

羧基的羧怎么讀

脫羧是就是有機化學中把有機物中的羧基以二氧化碳或碳酸根的形式脫去的一類反應(yīng)。

脫羧過程

一般情況下，羧酸中的羧基較為穩(wěn)定，不易發(fā)生脫羧反應(yīng)，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與堿石灰（CaO+NaOH）或固體氫氧化鈉強熱。

當羧酸的a碳上有強吸電子基時，也會使脫羧反應(yīng)更容易的進行，如乙酰乙酸加熱即可脫羧，生成更穩(wěn)定的乙酸。

羧和羥怎么讀拼音

化學版《生僻字》

原唱：陳柯宇

改編:肖培林 廈門雙十中學

歌詞：

我們化學的課本

落筆書寫寫出有機無機方程

讓同學都認識

化學課本的漢字

一火一水都是物質(zhì)

造字命名先把元素觀

氫氧合并就會念羥(qǐang)

漢字偏旁大多讀半邊

醇(chún)醛(quán )醚(mí) 酮(tóng)酚(fēn)酯(zhǐ)醋(cù)酸(suān)

Wu 氕(piē) 氘(dāo) 氚(chuān) 氫(qīng )

Wu 烷(wán) 烯(Xi) 炔(quē) 烴(tīng)

Wu 肼(jǐng) 肟(wò) 胺(àn) 胂(shèn) 脎(sà)

苯( běn ) 蒽(ēn) 萘(nài) 菲( fēi)

鋨(é) 銥(yī ) 鉑(bó ) 金(jīn)

巰(qiú) 咔(kā) 孢(bāo) 砜(fēng)

嘧(mì) 啶(dìng) 喹(kuí) 啉(|in)

芐(biàn) 腙(zōng) 萜( tiē ) 銻(tī)

甾(zāi) 甙(dài) 苷(gān) 膦(lìn )

泮(pàn) 汀(tīng) 羥(qǐang) 羧(suō)

脲(niào) 胍(guā) 氰(qíng) 腈(jīng)

釤(shān) 銪(yǒu) 釓(gá) 鋱(tè)

锿(āi) 钚(bù) 釷(tǔ) 蕁(xún)

镎(ná) 錒(ā) 釙(pō) 锎(kāi)

鐠(pǔ) 釹(nǚ) 钷(pǒ) )鋅( xīn ) 茚( yìn )

噻(sāi) 吩(fēn) 呋(fū) 喃(nán)

噻(sāi) 唑 (zuò )吖(ā) 啶(dìng)

吲(yǐn) 哚(duǒ) 鍆(mén) 鐨(fèi)

吡(bǐ) 咯(luò) 吡(bǐ) 啶 (dìng)

氦(hài) 氖(nǎi ) 氬( yà) 氪( kè )

鐒(láo) 锘(nuò) 嘌(piào) 呤(lìng)

氟(fú ) 氯( lǜ ) 氙(xiān) 氡(dōng)

鈧(kàng)銦(yīn) 鈀(bǎ) 嗪(qín)

氨(ān) 銨(ǎn) 胺(àn) 桉(ān)

酰(xiān) 羧(suō) 酞(tài) 芎(xiōng)

哌(pài) 濞(bì) 檗(bò) 鏑(dī)

枸(jǔ) 櫞(yuán) 羰( tāng ) 酊(dīng)

我們化學的漢字

組成物質(zhì)使得世界萬物生

讓同學都認識

我們化學的漢字

一土一木都是故事

現(xiàn)在全化學各書

到處有方程式

學化學的人驕傲地把頭抬起

我們化學的漢字

一苦一甜形成知識

噻(sāi) 吩(fēn) 呋(fū) 喃(nán)

噻(sāi) 唑 (zuò )吖(ā) 啶(dìng)

吲(yǐn) 哚(duǒ) 鍆(mén) 鐨(fèi)

吡(bǐ) 咯(luò) 吡(bǐ) 啶 (dìng)

氦(hài) 氖(nǎi ) 氬( yà) 氪( kè )

鐒(láo) 锘(nuò) 嘌(piào) 呤(lìng)

氟(fú ) 氯( lǜ ) 氙(xiān)氡(dōng)

鈧(kàng)銦(yīn) 鈀(bǎ) 嗪(qín)

氨(ān) 銨(ǎn) 胺(àn) 桉(ān)

酰(xiān)羧(suō) 酞(tài) 芎(xiōng)

哌(pài) 濞(bì) 檗(bò) 鏑(dī)

枸(jǔ) 櫞(yuán) 羰( tāng ) 酊(dīng)

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發(fā)生變化寫出有機無機方程

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鉨(nǐ)鏌(mó)鈥(huǒ)銩(diū)形成知識

優(yōu)秀成績鈉鎂銅鐵鋁

眾人皆努力之氧硫硒 (xī) 碲(dì)

羰怎么讀

一、結(jié)構(gòu)不同

1、醛

醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類）。醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個H原子連接而成的基團。

2、醚

醚的結(jié)構(gòu)通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉(zhuǎn)能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。根據(jù)價鍵理論，氧原子的雜化狀態(tài)是sp3。

3、酮

酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上連有兩個烴基。

二、物理性質(zhì)不同

1、醛

常溫下，除甲醛為氣體外，分子中含有12個碳原子以下的脂肪醛為液體，高級的醛為固體；而芳香醛為液體或固體。低級的脂肪醛具有強烈的刺激性氣味，分子中含有9個碳原子和分子中含有10個碳原子的醛具有花果香味，因此常用于香料工業(yè)。

2、醚

環(huán)狀醚類比如四氫呋喃和1,4-二惡烷能與水混溶，這是因為這類醚分子的氧原子比起烷基醚（鏈狀醚）來說更暴露于分子之外，所以極性比起后者更大。

3、酮

酮的沸點（攝氏度）

丙酮：56.2

丁酮：79.6

2-戊酮：102.4

三、化學性質(zhì)不同

1、醛

在有機反應(yīng)中，加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng)，乙醛催化加氫生成乙醇，發(fā)生在羰（讀tang，一聲）基（即含C=O結(jié)構(gòu)），C=O中的π鍵斷開形成C-O單鍵（碳氧雙鍵中，一個為π鍵，一個為σ鍵，π鍵較為活潑，易斷裂；σ鍵相對而言較穩(wěn)定），乙醛被還原；去氫或加氧的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H處斷開，形成C-OH，乙醛被氧化。

2、醚

過氧化醚是爆炸性極強的高聚物，蒸餾含有該化合物的醚時，過氧化醚殘留在容器中，繼續(xù)加熱即會爆炸。為了避免意外，在使用存放時間較長的乙醚或其他醚如四氫呋喃等之前應(yīng)先進行檢查，如果含有過氧化物，加入等體積的2%碘化鉀醋酸溶液，會游離出碘，使淀粉溶液變紫色或藍色。三價硫酸鐵和50%硫酸配制的硫酸亞鐵溶液，約加入體積的1/5，并劇烈震蕩，可破壞過氧化物

3、酮

如果在 C=O 的α-C 聯(lián)有三個體積不同的基團，就會造成羰基平面兩側(cè)的空間阻礙不同，給親核試劑進攻羰基創(chuàng)造了空間上的選擇性，我們用 L、M、S 分別表示α-C 上體積大、中、小的三個基團。

羥基怎么讀

fēn qiǎng jī

羥，拼音qiǎng,qiān，現(xiàn)代漢語通用字。羥本指一種羊，讀作qiān。后來讀qiǎng，表示由“氫”和“氧”各取一半組成，用于化學名詞中，指羥基，即氫氧基。

“基”，普通話讀音為jī，最早見于商朝甲骨文中，在六書中屬于形聲字。“基”的基本含義為建筑物的根腳，如基石、基礎(chǔ)；引申含義為根本的，起始的，如基本。

羧怎么讀羥基

羥基。

在有機物中，在有機化學的系統(tǒng)命名中，羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇，羥基與苯環(huán)直接相連的化合物稱作酚。

醇羥基不體現(xiàn)出酸性（阿倫尼烏斯酸堿理論中），酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性（因而苯酚可與鈉反應(yīng)），酚羥基酸性比碳酸弱，強于碳酸氫根。

羧羥的讀音

羥基：又稱氫氧基。是由一個氧原子和一個氫原子相連組成的原子團，化學式(-OH)。在很多情況下，羥基和氫氧根的寫法相同，因此羥基很容易和氫氧根混淆.雖然氫氧根和羥基均為原子團，但羥基為官能團，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質(zhì)在水溶液中呈堿性，而含羥基的物質(zhì)的水溶液則多呈偏酸性。 氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。

羧基：是由羰基和羥基組成的基團，它是羧酸的官能團,化學式為—COOH。如醋酸（CH3COOH）、檸檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是帶有官能團羧基(-COOH)的有機化合物。

羰基 ： 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。構(gòu)成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結(jié)合而成為種類繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類(R為烷基)。

1、有機物中的羥基

在有機物中，在有機化學的系統(tǒng)命名中，在簡單烴基后跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環(huán)上的稱作酚。

醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中)，酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng))，酚羥基酸性比碳酸弱，強于碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強。

具體命名參見-OH原子團的命名。

常見化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質(zhì)，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應(yīng)時1mol乙醇只產(chǎn)生0.5mol氫氣。

2、保護羧基的方法

主要是酯化法，但在某些情況下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法來進行保護。

①酯化法保護羧基：甲酯和乙酯

甲酯和乙酯作為羧酸的保護基對一系列合成操作十分適用。例如，以酯的形式進行的烷基化反應(yīng)和各種縮合反應(yīng),隨后酯基在酸或堿的催化下水解除去，偶爾酯基也可用熱解反應(yīng)消去。但簡單的烷基酯作為羧酸的保護基在有些情況下并不適用，其原因往往是由于最后需用皂化反應(yīng)來除去酯基。因此，實際上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是芐基類型，可用溫和條件下的酸處理或氫解脫除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等

②酯化法保護羧基：叔丁酯

叔丁酯不能氫解，在常規(guī)條件下也不被氨解及堿催化水解，但叔丁基在溫和的酸性條件下可以異丁烯的形式裂去。此性質(zhì)使叔丁基在那些不能進行堿皂化的情況下特別吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不飽和酮和對堿敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可選擇性地裂開叔丁酯以便形成β2內(nèi)酰胺；在菌霉素的合成中和在容易還原的酮的制備中，都可用叔丁基來保護羧基。四氫吡喃酸具有和叔丁酯相似的對酸的不穩(wěn)定性，這一保護基也類似地用于丙二酸酯類型的酮和酮酯的合成中。

③酯化法保護羧基

芐基、取代芐基及二苯甲基酯類

這類酯保護基的特點在于它們能很快地被氫解除去。在青霉素合成中，芐酯不被溫和的酯水解條件破壞，最后需由氫解除去芐酯；在谷酰胺和天門冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天門冬氨酸酯的制備中，芐酯的性質(zhì)都能典型地顯示出來。Bowman和Ames將芐基酯用在活性酯(有α2活潑氫)的烷基化或?；?，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳環(huán)上或次甲基上有取代基的芐基在用酸性試劑脫去時，其敏感性可有大幅度的改變。Stewevr在酯肽類合成中利用了亞甲芐酯易于催化脫去的優(yōu)點，用其代替叔丁酯。芐酯和對硝基芐酯也可作為羧基的保護基，一個典型的例子就是其在氨基的?；苌锖铣芍械膽?yīng)用。在苯酯和縮酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在條件下的溶劑化分解太快，因此在酸性條件下不易作羧基保護基?？傊@類酯是一種有價值的保護基，其制備可用經(jīng)典的方法及前述的反應(yīng)制備。

④用酰胺和酰肼來保護羧基

在有限的范圍內(nèi)人們采用酰胺和酰肼的形式保護羧基，從其解脫方式的角度補充了酯類保護作用的不足。酰胺和酰肼對解脫酯類的溫和堿性水解條件穩(wěn)定，但酯類對能有效脫解酰胺的亞硝酯和用于裂解酰肼的氧化劑又均穩(wěn)定，二者可以互補。

制備酰胺和酰肼的經(jīng)典方法是以酯或酰氯分別與胺或肼作用制備，也可直接從酸制

得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它們可被亞硝酸轉(zhuǎn)化為疊氮化物,使得縮合反應(yīng)容易發(fā)生。

⑤酯的保護

酯和內(nèi)酯的保護可視為羧基的間接保護，而且酯須有α2活潑氫，否則反應(yīng)很復(fù)雜。酯在引進保護基后，可在很多條件下保持穩(wěn)定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等?？捎霉}或三氟化硼脫去脂保護基。